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为提高国内化学原料药和中药企业对欧洲相关法规的理解和运用能力，加强和欧洲药管当局的沟通，扩大对欧洲的产品出口，由欧洲药品质量理事会（EDQM）与中国药学会联合主办、北京康利华咨询服务有限公司协办的"欧盟原料药与中草药进口法规解析高层论坛"将于2005年6月18～19日在杭州召开。
届时，EDQM证书部、出版部和国际事务部的负责人及国内欧洲药品注册专家将与会，并就中草药出口欧盟的法规与机遇、通用名药（仿制药）在欧洲的注册和市场机会、中草药的CEP/COS申请、欧洲药典专论详述与修订等问题进行研讨。
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